Zukunft der GDP- und GMP-Audits in der Pharmaindustrie
Qualitätsmanagement-Beauftragte in der Pharmaindustrie stehen unter hohem Druck: Die lückenlose Einhaltung von GDP- und GMP-Vorgaben ist Pflicht. Gleichzeitig erschweren eine enorme Dokumentenfülle, Sprachvarianten und komplexe Lieferketten die effiziente Durchführung von Audits. Die Vorbereitung ist zeitaufwendig, fehleranfällig und bindet wertvolle Ressourcen.
Was erwartet Sie im Webinar?
Anhand einer praxisnahen Prüfung mehrsprachiger Pharma-Dokumente zeigen wir Ihnen Schritt für Schritt:
- Wie unsere KI-Lösungen für die Pharmabranche funktionieren
- Welche regulatorischen Anforderungen (GDP, GMP, GxP) damit adressiert werden
- Welche konkreten Effizienzvorteile sich für Pharma-Auditoren ergeben
- Eine Live-Demo der Anwendung
Welche Vorteile bietet die KI-Lösung für Auditoren?
Das Consileon Regulatorik-Radar unterstützt Auditoren und Qualitätsverantwortliche im Tagesgeschäft durch:
- Automatisierte Dokumentenprüfung unabhängig von Sprache oder Format
- Echtzeit-Erkennung von Abweichungen
- Revisionssichere Dokumentation für maximale Compliance
- Deutliche Zeit- und Ressourcengewinne für Auditoren und Qualitätsmanager
- Mehr Freiräume für strategische Aufgaben
- Sicherstellung einer durchgängigen GDP- und GMP-Compliance
Für wen ist das Webinar interessant?
- Qualitätsmanagement-Verantwortliche in Pharmaunternehmen, die ihre Prozesse effizienter und sicherer gestalten wollen
- Auditoren, die sich mit komplexen und mehrsprachigen Dokumente befassen müssen
- Führungskräfte, die ihre Qualitätssicherung effizienter und kostenreduziert aufzustellen wollen
Wer sind Ihre Gastgeber?
- Dr. Peter Göbel, Geschäftsbereichsleiter Healthcare bei Consileon
- Sebastian Wagmann, Product Owner KI-Pharma-Audit bei Consileon
Eingeladene Referenten:
Wir freuen uns, Dr. Torsten Schmidt-Bader, GDP/GMP Corporate Lead Auditor, als Referenten im Webinar begrüßen zu dürfen.
